Progressiv Retina Atrofi (PRA)
PRA er fremadskridende (progressiv) svind i de lysfølsomme celler i øjets nethinde. Lidelsen er arvelig og resulterer i hel eller delvis blindhed.
De første symptomer
på sygdommen er natteblindhed og forstyrret dybdesyn (stereopsi) - hunden udviser ujævne bevægelser i mørke og støder ind i eller imod genstande. Senere forårsager PRA grå stær og fuldstændig blinhed.
PRA er diagnosticeret hos mange hunderacer, men sygdommen kan adskille sig ift. sygdomsfrembrud og progression. Der findes mange forskellige PRA-mutationer.
Hos Tibetansk
Spaniel er der identificeret en mutation i FAM161A-genet. Denne mutation kaldes PRA3.
PRA3 ses som oftest relativt sent i en alder af omkring 5 år.
PRA3 mutationen
er recessivt nedarvet - dvs. at kun hunde der bærer 2 kopier af det mutante gen vil få sygdommen i udbrud (dvs. begge forældre skal være bærer af sygdommen).Hunde med en kopi af det muterede gen viser ingen kliniske tegn
på sygdommen, men er stadig bærer af sygdommen.
PRA3 er uhelbredelig, men dens spredning i hundepopulationen kan undgås ved genetisk testning og udvælgelse af egene avlsdyr. Den genetiske undersøgelse
skal kun foretages én gang, da hundens genotype aldrig ændres.
Hvis begge hundens forældre er testet fri for PRA3, vil hunden selv være "PRA-3 fri via aner".
Retinal Dysplasi (RD)
Retinal Dysplasi er en fejlagtig udvikling af nethinden i hvalpens fosterstadie. Der sker det, at 2 lag i nethinden ikke udvikles og
vokser sammen på normal vis.
Sygdommen er medfødt og findes i 3 grader:
- Fokal/multifokal: Her ses enkelte eller flere folder i nethinden.Denne form betragtes som en mild form for RD og
er sjældent årsag til synsforstyrrelser. Folderne er ganske små, blinde områder.
- Geografisk RD: Her ses uregelmæssige, evt. hesteskoformede grålige og hyperreflektive områder.
Forekommer oftest i begge øjne, men kan også forekomme i kun det ene øje. Kan give nedsat syn og i sjældne tilfælde, hvor der også optræder nethindeløsning, er hvalpen blind.
- Total RD: Her
er der nethindeløsning, hvilket altid er årsag til blindhed. Hos hvalpe født med total RD er der ofte nystagmus (sidevejs bevægelse af øjet). Cataract kan udvikles som sekundær sygdom til retina dysplasi.
Retinal Dysplasi mens at være recessivt nedarvet - dvs. at kun hunde der bærer 2 kopier af det mutante gen vil få sygdommen i udbrud (dvs. begge forældre skal være bærer af sygdommen).
Retinal Dysplasi er uhelbredelig,
men folderne i nethinden kan hos nogle hvalpe forsvinde under øjets udvikling, og disse hunde vil derfor ved senere øjenundersøgelse fremtræde med normal nethinde.
Dette er årsagen til, at det kan være en god idé
med tidlig øjenundersøgelse af hvalpe for RD.
Hos hvalpe kan undertiden påvises karakteristiske retinale ”verminøse” folder som forsvinder naturligt når hvalpe vokser og nethinden modnes. Disse folder defineres
ikke som arvelige.
Hunde med fokal/multifokal RD kan anvendes i avl, men bør parres med RD fri hund og det er vigtigt at få øjenundersøgt hvalpene.
Se link for yderligere information om Retinal Dysplasi:
Arvelig
fejludvikling af nethinden - Retina Dysplasi (RD) hos hund | AniCura Danmark